2025年9月29日，來凱醫藥宣佈其自主研發的LAE102在中國進行的I期多劑量遞增研究（MAD研究）取得積極初步結果。該研究旨在評估LAE102在超重或肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥效學特徵。研究結果顯示，在第5周時，6mg/kg劑量組的受試者平均瘦體重較基線增加1.7%，同時平均脂肪質量減少2.2%。經安慰劑對照組調整後，平均瘦體重增加達4.6%，而平均脂肪質量則減少了3.6%，展現出顯著的增肌減脂趨勢。LAE102是一種針對ActRIIA的單克隆抗體，ActRIIA在肌肉再生和脂肪代謝中發揮重要作用。此次研究的積極結果爲LAE102繼續開展針對肥胖症治療的臨牀開發提供了有力支持。來凱醫藥表示，目前正積極與多家潛在合作伙伴進行磋商，計劃尋求具備嚴肅承諾和資金實力的合作伙伴，以加速LAE102的臨牀開發與商業化進程。這一進展標誌着來凱醫藥在肥胖症治療領域的重要突破。